为加强药品安全监管，强化立法**，做好《药品管理法实施条例》（修订草案征求意见稿）修改意见征集与反馈工作，省局在系统内外书面征集意见的同时，于5月24日，组织全省医药行业座谈会，专题听取收集修改意见。省医药行业协会和全省33家医药生产、经营企业参加座谈。省局党组成员、副局长苏志良，政策法规处、注册处、生产处、流通处相关负责人参加座谈。

参会企业围绕药品研制与注册、药品生产、药品经营等重要章节展开深入讨论，结合浙江医药企业药品生产、经营实践提出了意见和建议。省局相关处室负责人就企业对法规的理解以及企业在现实中碰到的法律问题进行了深入交流和细致解答。

会议强调，《药品管理法实施条例》修订是药品管理立法的一件大事，是对《药品管理法》和《疫苗管理法》的有效有力补充，是解决“两法”贯彻实施中存在问题的**载体，是推动药品安全治理体系和治理能力现代化、促进产业高质量发展的法律**。浙江医药企业一方面要做尊法守法的排头兵，另一方面要积极参与药品立法工作，从企业角度、从行业角度发出支持药品安全从严从紧管理、优化营商环境、促进产业高质量发展的声音。